Мазь скин кап аналог

Будьте осторожны

Людьми страдающими псориазом очень часто допускается одна большая ошибка:

Пациент, пытается устранить внешние признаки заболевания, но устранение внешних проявлений псориаза, не решает проблему изнутри.

Грубо говоря, даже если получается снять признаки псориаза снаружи и привести кожу в порядок - внутри организма болезнь продолжает пожирать аутоиммунную систему, что провоцирует тяжелейшие заболевания, значительная часть которых смертельны. Особенно страшен тот факт, что псориаз способен провоцировать раковые опухоли.

Единственное средство, которое на текущий момент времени доступно для самостоятельного использования больными псориазом - это специальное средство "PsoriControl", которое выдается по льготной цене. Читайте подробности в официальном источнике.

Универсальные мази от дерматита на лице

Нередко на коже лица в силу различных причин возникают воспаления, проявляющихся в качестве покраснений и пятен, которые дико чешутся и зудят. Подобные проявления называются дерматитом, могут появляться в силу различных причин и встречаются у представителей любого возраста.

Грубо говоря, даже если получается снять признаки дерматита снаружи и привести кожу в порядок — внутри организма болезнь продолжает пожирать аутоиммунную систему, что провоцирует тяжелейшие заболевания, значительная часть которых смертельны. Особенно страшен тот факт, что дерматит способен провоцировать раковые опухоли.

загрузка...

Единственное средство, которое на текущий момент времени доступно для самостоятельного использования больными дерматитом — это специальное средство «ZDOROV».

Читайте подробности в официальном источнике.

Причины возникновения дерматита

Комплексные воспалительные реакции эпидермиса, включая и кожу лица, могут вызываться разнообразными раздражителями физического или химического плана, а также по причине внутреннего дисбаланса гормонального фона, нарушения обмена веществ или функционирования желудочно-кишечного тракта.

Причины появления воспалений могут быть отдаленными или спровоцированными. Первые выделяют в качестве генетической или индивидуальной приобретенной расположенности, в том числе вследствие ранее перенесенного заболевания или аллергических реакций.

загрузка...

Также принято классифицировать факторы, провоцирующие появления дерматита на внешние и внутренние, или иначе на экзо – и эндогенные.

Среди внешних факторов можно выделить механическое воздействие, как трение или сдавливание, влекущее за собой появление трещинок и потертостей. Перепады температур или нахождение в течение длительного времени под воздействием крайне высокой или напротив, низкой температуры также может спровоцировать появление дерматитов. Кроме того, следует учитывать воздействие ультрафиолетовых, рентгеновских лучей или иное излучение.

Существует также вероятность возникновения дерматита в качестве ответа на контакт с различными химическими веществами – щелочные образования, кислоты, соли тяжелых металлов, отравляюще вещества, продукты бытовой химии. В ряде случаев воспаление может быть вызвано контактом с агрессивными растениями – ожоги от борщевика знакомы многим.

Внутренние, или эндогенные факторы связаны с внутренними защитными функциями организма, в результате ослабления которых и происходят воспаления эпидермиса. К ним можно отнести развитие авитаминозов и гиповитаминозов, нарушения обмена веществ, проблемы в работе эндокринной системы. В редких случаях может быть спровоцирован медикаментозный дерматит в результате приема лекарственных средств на основе новокаина, или относящихся к антибиотикам или сульфаниламидам.

Также неправильное питание, нарушение режима приема пищи или злоупотребление определенными продуктами (кофе, шоколад, клубника) может вызывать дерматит на лице. Сюда же можно отнести такие факторы, как излишнее использование косметических средств и прием гормональных препаратов.

Симптомы, диагностика и протекание болезни

К наиболее типичным проявлениям различных дерматитов относят:

  • появление гнойничков;
  • расчесы в местах поражения;
  • покраснение кожи;
  • места возникновения дерматита чешутся и зудят;
  • отмечается шелушение кожи.

Если речь идет об аллергической реакции, то она также может сопровождаться заложенностью носа, насморком, кашлем. При остром дерматите часто происходит образование пузырьков с жидкостью. Для мокрого характерно появления трещин на коже, сочащихся лимфой или гноем, при сухом, напротив, кожа шелушится и кажется стянутой.

Принято выделять острую фазу заболевания и хроническую. При первой характерно возникновение резкого ощущения зуда, кожа начинает внезапно чесаться. Часто происходит повышение температуры тела. В большинстве случаев сразу же появляется покраснение или высыпания на коже в зависимости от разновидности дерматита, реже покраснение выявляется постепенно. Появление папул, пузырьков характерно именно при острой фазе протекания дерматитов.

Многие годы пытаетесь избавиться от ПСОРИАЗА?
Глава Института: «Вы будете поражены, насколько просто можно избавиться от псориаза принимая каждый день...

Читать далее »

В хроническом течении нет резкой симптоматики, но становится заметной появление вторичной сыпи на отдельных участках тела или лица. В тех случаях, если не уделить должного внимания лечению заболевания, можно заработать осложнения в виде экземы, атрофии или язвы.

Диагностику необходимо проводить тщательно, чтобы установить форму и фазу протекания заболевания, а затем обеспечить комплексный подход к лечению, который подойдет в данном конкретном случае. И важно не спутать некоторые формы дерматитов с таким сложным заболеванием, как псориаз, особенно существенный риск при развитии себорейного дерматита.

Для диагностики производится забор крови с целью ее клинического анализа и определения концентрации иммуноглобулинов, а также проведение кожных проб на аллергены. Также необходима сопутствующая диагностика по направлению таких специалистов, как гастроэнтеролог или терапевт.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для избавления от псориаза наши читатели успешно используют PsoriControl. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Лечение дерматитов с помощью мазей

Мази для лечения дерматита на лице можно подразделяются на гормональные и негормональные.

Негормональные мази

Воздействие подобных медикаментов отличается мягкостью, но при этом доказан высокий лечебный эффект при применении данных средств. Именно препараты данной группы назначаются детям наиболее часто.

  1. Бепантен, Пантодерм, Д-Пантенол, Пантенол предназначены, чтобы лечить различные формы дерматитов, оказывая щадящее воздействие на протяжении любой фазы заболевания. Особенно актуально назначение медикаментов для снятия симптомов сухости и стянутости кожи, хорошие помощники для нивелирования внешнего воздействия, различных проблем при возникновении опрелостей, трещин, ссадин, ожогов. Также прекрасный вариант для грудных детей при необходимости лечения пеленочного дерматита. Стоимость находится в диапазоне от 130 до 500 рублей в зависимости от дозировок и формы выпуска.
  2. Крем Эплан подходит для терапии дерматита различных форм, к тому же часто рекомендуется к применению для лечения псориаза, ожогов, углей и герпеса, уменьшает зуд, помогает лечить трещины, экземы микробного характера, язвенные высыпания. Цена колеблется в районе отметки 150 рублей.
  3. Скин-Кап можно приобрести в различных формах выпуска: аэрозоль, крем, шампунь, гель в соответствии с проблемой, которую необходимо устранить. Прекрасно подходит для лечения пеленочных дерматитов, атопических и себорейных форм, рекомендован при терапии псориаза, экземы, нейродермита. Действие препарата безопасное, хотя существует мнение о содержании в медикаменте мощного глюкокостероида, что должно относить его к гормональным средствам. В настоящий момент производитель не подтверждает данную информацию. Стоит он дороже многих аналогов: за 15 гр крема цена составит 650 рублей, за 50гр – 1250.
  4. Лечение атопических, аллергических и контактных форм дерматита производится посредством Радевита – препарата с противовоспалительным и репаративным действием также устраняет ощущение сухости кожи, зуд и неприятные ощущения, рекомендован для устранения трещин и эрозий, лечения экзем.
  5. Гистан важно отличать от гормонального «собрата» Гистана-Н, применение мази местное. Мягкое воздействие обеспечивается за счет мягкого воздействия на кожу. Обеспечивает лечение нейродермитов, атопических дерматитов и экзем.
  6. Ихтиоловая мазь призвана снимать зуд и шелушение кожи, но при этом не оказывает никакого противовоспалительного эффекта. Для этих задач также подойдет Фенистил гель, который также используется для ликвидации неприятных ощущений после укуса насекомых.
  7. Иммуномодулятор Тимоген, быстро ликвидирующий покраснения и зуд, следует использовать осторожно для детей.
  8. Крем Цинокап или Деситин обладают противогрибковым, противовоспалительным и антибактериальным эффектом и подходят для борьбы с атопическими, себорейными дерматитами и псориазом.
  9. Крем Протопик с основным веществом такролимус помогает избавиться от атопических дерматитов, может назначаться для детей, не провоцирует атрофию эпидермиса, оказывает существенное противовоспалительное действие.
  10. Крем Сила леса с комплексом активных веществ, которые улучшают целый ряд процессов в организме, ускоряя метаболизм, способствует питанию кожи, ее интенсивному увлажнению, скорому заживлению повреждений. Цена препарата около 500 рублей. Можно найти более доступный полный аналог за 60 рублей, но в ветеринарной аптеке. Называется крем «Зорька».
  11. Препарат Элидел, посредством которого возможно обеспечить лечение экземы и атопических дерматитов. Использовать рекомендуется достаточно осторожно с соблюдением всех рекомендаций, поскольку существует мнение о подавлении препаратом собственного иммунитета.
  12. Мазь от дерматита, в том числе на лице, Лостерил включает Д-Пантенол, салициловую кислоту, миндальное масло и иные компоненты, ликвидирующее воспаления, оказывая также противозудный, рассасывающий и антибактериальный эффект.
  13. Лечение дерматитов, экземы, иных повреждений кожи лица производится также местным нанесением препарата Видестим, стимулирующим регенерацию клеток эпидермиса.
  14. Актовегин или Солкосерил также назначаются для локального нанесения при терапии дерматитов, а также для медленно заживающих повреждений кожи лица.

Гормональные препараты

В тех случаях, когда обозначенные медикаменты не оказали должного влияния, возникает необходимость применения более сильнодействующих веществ. Гормональные мази от дерматита на лице могут быть назначены только дерматологом.

При этом важно помнить, что применение подобных медикаментов противопоказаны на протяжении всего периода беременности и лактации, а также детям до достижения ими двухлетнего возраста.

  1. Флуцинар – одно из наиболее популярных средств. Существует в форме мази или геля, используется для лечения атопических и себорейных дерматитов. Стоимость не превышает 200 рублей, в качестве основного действующего компонента используется синтезированные гормоны.
  2. Принадлежащий к группе кортикостероидов Целестодерм используется для терапии всех форм дерматитов, нивелирует сухость и зуд кожи, используется также в качестве средства для борьбы с экземой, псориазом, нейродермитом.
  3. Эмульсия, крем или мазь Адвантан используется в качестве терапии почти для всех видов воспалений эпидермиса, включая солнечные ожоги и нейродермитные проявления.
  4. Для лечения бактериальных инфекций на фоне дерматита может быть назначен Фуцикорт.
  5. Эффективный медикамент местного применения – Акридерм из группы кортикостероидных препаратов для терапии аллергического дерматита, а также себорейных и контактных его разновидностей.

Несмотря на положительный терапевтический эффект от применения кремов и мазей для лечения дерматита на лице необходимо помнить, что для терапии требуется комплексный подход. Местное воздействие позволяет ликвидировать в основном симптоматику, но для более глубокого подхода необходимо устранить первопричины возникновения дерматитов, что производится при обследовании квалифицированными специалистами.

Современная топическая терапия больных псориазом с поражением волосистой части головы

psorПсориатическая болезнь — одна из актуальнейших медико-социальных проблем современной дерматологии. «Болезнь цивилизации» — так называют сегодня псориаз ввиду значительного удельного веса в структуре заболеваний человека [1–4]. Псориазом страдает до 3% населения земного шара, т. е. около 80 млн человек, с одинаковой частотой женщины и мужчины [5]. Псориаз является иммунозависимым, с генетической предрасположенностью заболеванием и значимым влиянием экологических и других триггерных факторов. В основе современной патогенетической модели псориаза лежит иммунологическая концепция, где воспалительные проявления, эпидермальная пролиферация с неполным дифференцированием эпидермоцитов, сосудистые изменения медиируются широким спектром цитокинов, продуцируемых активированными Т-лимфоцитами и дендритными клетками, инфильтрирующими эпидермис и сосочковый слой дермы [6–9]. Иммунопатология при псориазе носит системный, наследственный характер со значительной долей в наследственном грузе аутоиммунной патологии [2, 6].

Рассматривая клинические аспекты псориаза, следует отметить своеобразное, непостоянное и непредсказуемое течение дерматоза, все более частое появление атипичных форм, ассоциации с артритом и другими проявлениями системного характера заболевания. Очевиден патоморфоз псориатического процесса в последнее десятилетие, который выражается в более частом развитии тяжелых, инвалидизирующих клинических форм, резистентных к терапии; «омоложении» заболевания, также возникновении первичной атаки процесса в пожилом возрасте и развитии крайне торпидных к терапии форм заболевания [2].

Понятие «качество жизни», подразумевающее совокупность параметров, отражающих оценку больным своего физического состояния, психологического благополучия и социальных отношений в период развития болезни, позволяет оценить эффективность и комплаентность проводимой терапии. При оценке дерматологического индекса качества жизни (ДИКЖ) установлено, что пациенты с псориазом испытывают серьезные проблемы в общественной и личной жизни [10, 11]. Анализ психосоматического статуса выявил выраженные особенности у больных псориазом по сравнению со здоровыми лицами. Известно влияние клинической картины псориаза на качество жизни пациентов: чувство дискомфорта в связи со своим непривлекательным внешним видом — 81% респондентов, депрессия — 54%, трудовые проблемы — 60% больных пропустили примерно 26 рабочих дней в году по болезни [12, 13].

psoriaz_golova1

Волосистая часть головы — одна из наиболее частых первоначальных, нередко изолированных, локализаций псориаза. Обильное диффузное шелушение без четких границ и выраженных воспалительных изменений в области волосистой части головы нередко осложняет диагностику и терапию. Более типично для псориаза волосистой части головы поражение соседних участков части головы поражение соседних участков гладкой кожи — прилежащей части лба и зауш­ной области (известная псориатическая корона) [2, 14].

J. M. Gelfand и соавт. (2005) установили, что примерно у 50–80% пациентов, по данным Van de Kerkhof и соавт. (1998) в 79% случаев наблюдается поражение кожи волосистой части головы, которое может возникнуть независимо или в сочетании с любой другой формой псориаза. Отечественные исследователи отметили поражение кожи волосистой части головы при дебюте наследственно обусловленного псориаза с преобладанием стрессового триггерного фактора в 66,7% случаев, при выраженном псориатическом артрите — в 9,6%, при спонтанном процессе — у 42,8% пациентов [2]. Результаты исследования Scalp Psoriasis, Clinical Presentations and Therapeutic Management позволили отметить в качестве наиболее мучительных для пациентов симптомов видимость очагов поражения — 18% случаев, шелушение — 34%, зуд — 32% и другие симптомы (боль, жжение и т. д.) — 16% [17].

Проблема эффективной терапии больных псориазом остается одной из наиболее актуальных в современной дерматологии, в связи с хроническим, рецидивирующим течением заболевания, сложностью патогенетических механизмов развития дерматоза [1, 2]. Целью терапии больных псориазом является достижение клинической ремиссии процесса с уменьшением активности воспаления, нормализацией процессов кератинизации и ликвидацией инфильтрации кожи. В большинстве случаев (65,0–75,0% пациентов) манифестации псориаза носят умеренный или легкий характер и подлежат терапии в амбулаторном режиме с использованием топических средств и методов [18, 19].

Назначение современных терапевтических комплексов при псориатическом процессе определяется в первую очередь иммунологическими, патофизиологическими изменениями. К наиболее эффективным современным методам лечения больных псориазом относят фотохимиотерапию (ФХТ), ароматические ретиноиды, иммуносупрессоры (Сандиммун и др.), препараты витамина D3, а также комбинации этих методов в сочетании с наружными средствами [1, 2].

psoriaz_golova2

Существенная роль в комплексной терапии больных псориазом принадлежит наружному медикаментозному лечению, которое осуществляется, в основном, с помощью различных мазей, кремов, гелей, лосьонов [4, 5], обладающих противовоспалительным, противозудным, кератолитическим, увлажняющим эффектами [15, 16].

Наиболее активными средствами противовоспалительной терапии являются глюкокортикоидные гормоны (ГКСГ), оказывающие вазоконстрикторный, мембраностабилизирующий эффекты, супрессирующее действие на иммунные факторы со снижением количества и функциональной активности лимфоцитов, ингибицией продукции провоспалительных цитокинов, уменьшением пролиферации клеток в зоне поражения. Наиболее активными в терапии псориаза являются современные ГКСГ — бетаметазона дипропионат и другие из группы сильных топических стероидов, для которых характерны высокая эффективность и безопасность при курсовой терапии [2, 18].

Ведущее направление в топической терапии псориаза представляют препараты, содержащие производ­ные витамина D (кальципотриол). Кальципотриол — синтетический аналог наиболее активного метаболита природного витамина D3. Доказано иммуномодулирующее действие кальципотриола за счет снижения синтеза интерлейкинов-1, 2, 6, 8, профильных для активированных при псориазе Т-лимфоцитов. Кальципотриол уменьшает воспалительную реакцию в псориатических бляшках, что выражается существенным уменьшением дермального околососудистого инфильтрата. Препараты кальципотриола (Дайвонекс — крем, мазь, раствор) обладают низким кальцимическим потенциалом в связи с незначительной способностью всасываться через кожу и быстрой элиминацией из организма [18, 20].

Комбинированное топическое средство Дайвобет, в котором потенцируются патогенетические воздействия входящих в него кальципотриола (0,005%) и ГКСГ бетаметазона дипропионата (0,05%), доказательно превосходит по клинической эффективности монотерапию составляющими его средствами, а также другие методы топического воздействия [18, 23]. Важным аспектом наружного лечения псориаза является рациональное использование различных лекарственных форм препаратов (крем, мазь, раствор, гель), обеспечивающих дифференцированную терапию проявлений заболевания на гладкой коже и коже волосистой части головы.

В терапии и реабилитации больных псориазом с поражениями кожи волосистой части головы необходимо назначение препаратов, обладающих кератолитическим, противовоспалительным и разрешающим действием. Доказана эффективность топических стероидов и кальципотриола в терапии псориаза волосистой части головы, возможна монотерапия или их комбинация. При псориатическом поражении кожи волосистой части головы — резко выраженном шелушении, инфильтрации, гиперемии (3–4 балла) 1-кратно вечером в течение 3–4 суток назначалась 2–5% салициловая мазь, обладающая противовоспалительным, отшелушивающим действием. Затем 1-кратно вечером — мазь Дайвобет, 2-кратно утром и днем раствор Дайвонекс. При сохраняющихся воспалительных проявлениях выраженностью 1–2 балла 2-кратно в сутки применялся раствор Дайвонекс [18].

В 2008 г. появился новый лечебный вариант активной формы витамина D для наружной терапии псориаза волосистой части головы гель Ксамиол (Xamiol), имеющий состав: бетометазона дипропионат — 50 мкг/г, кальципотриола моногидрат — 0,5 мкг/г. Гель прозрачный, бесцветный, без запаха, без содержания этилового спирта, быстро всасывается (через 3 мин). Дозировка и способ применения: на очаги поражения на коже головы 1 раз в день до четырех недель, достаточно для лечения кожи головы от 1 г до 4 г в день (4 г ~ равны 1 чайной ложке). Гель должен оставаться на коже головы в ночное время или в течение дня. Препарат не рекомендуется для использования детьми в возрасте до 18 лет.

Зарубежными исследователями доказана высокая эффективность действия препарата, не зависящая от тяжести заболевания, на 71,3% снижение PASI через 4 недели терапии при хорошей переносимости препарата. Отмечена быстрота клинического эффекта — у 57,5% пациентов полное отсутствие или незначительное проявление симптомов через 1 неделю, у 68,4–71,2% полное отсутствие/незначительное проявление симптомов в конце терапии в течение 4 недель [23, 24], ремиссия в течение года.

European medicines Agensy (EMEA), U. S. Food и Drug Administration (FDA, 2009 г.) провели исследование эффективности и безопасности препарата Ксамиол при назначении 1 раз в день на кожу волосистой части головы в течение 8 недель. Через 2 недели терапии — около 60% пациентов отметили значительное улучшение процесса, через 8 недель — 70% пациентов — клиническое выздоровление и значительное улучшение, также явное улучшение качества жизни. Длительная безопасность и эффективность Ксамиола, отсутствие побочных эффектов подтверждены наблюдением в течение 52 недель.

Материалы и методы исследования
Больной Д., 42 лет. До (А) и после (Б) курса терапии препаратом Ксамиол в течение четырех недельС целью оценки эффективности и безопасности топического средства геля Ксамиол в psoriaz_golova3клинике ФГБУ УрНИИДВиИ проведено обследование и лечение пациентов, получавших топическую терапию Ксамиолом. Под наблюдением находились 32 больных псориазом в возрасте от 25 до 50 лет, мужчины — 56,6%, женщины — 43,4%. Давность заболевания от 10 до 25 лет и длительность данного обострения от 1 до 6 мес.
При дебюте псориаза проявления заболевания на коже волосистой части головы у обследуемых пациентов отмечались в 63,4% случаев. При дальнейшем развитии процесса псориатические элементы на коже волосистой части головы беспокоили 93,6% обследуемых пациентов. Распространенный вульгарный псориаз был диагностирован в 86,7% случаев, в остальных 13,3% процесс носил ограниченный характер с преимущественным поражением кожи волосистой части головы, прогрессирующая стадия — у 40%, стационарная стадия — у 60% больных. Пациентов беспокоил зуд (84,7%), ощущение сухости кожи, обильное шелушение кожи волосистой части головы, преобладающим триггерным фактором отмечен психоэмоциональный стресс (95, 8%).

ДИКЖ составил в среднем 23,1 ± 0,29 балла. Индекс тяжести псориатического процесса PASI находился в интервале от 13,1 до 35,2 балла, PASI средний — 20,9 ± 0,3.
Проводился клинико-лабораторный мониторинг с определением общеклинических показателей, ДИКЖ и PASI в динамике терапии.
Пациенты получали стандартную и топическую терапию препаратом Ксамиол однократно в сутки: 25 пациентов применяли гель на область волосистой части головы, 7 пациентов — на локтевые и коленные области. Курс топической терапии длился в течение 4 недель.

Результаты
Недельный срок наблюдения позволил отметить положительную клиническую динамику процесса — уменьшение зуда (в 76,8%), гиперемии и шелушения (в 87,8%), снижение индекса PASI на 36,9%. К окончанию курса терапии (24 ± 3 дня) отмечено достоверное снижение индекса PASI на 69,9% с последующим продолжающимся снижением, подтверждающее клиническую эффективность препарата Ксамиол (рис. 1–3). ДИКЖ достоверно снизился к окончанию терапии в 5 раз.
Переносимость препарата была хорошей. Побочных явлений не отмечалось, отрицательной динамики показателей общего анализа крови, мочи в период терапии не было отмечено.

Диспансерное наблюдение пациентов в течение 6 месяцев позволило отметить сохранение периода ремиссии.

Заключение
Метод топической терапии больных псориазом гелем Ксамиол как волосистой части головы, так и элементов в локтевой и коленной областях на разных стадиях заболевания характеризуется высокой клинической эффективностью, безопасностью, комплаентностью, доступен и осуществим в амбулаторных условиях.

Литература

  1. Мордовцев В. Н., Мушет Г. В., Альбанова В. И. Псориаз. Патогенез, клиника, лечение. 1991; 186.
  2. Кунгуров Н. В., Филимонкова Н. Н., Тузанкина И. А. Псориатическая болезнь. 2002; 193.
  3. Schon M. P., Boehncke W. H. Psoriasis // N. E. J. M. 2005; Vol 352 (18): 1899–1912.
  4. Dubertret L. Psoriasis: evolution and revolution // Med. Sci. 2006. Vol. 22. P. 164–171.
  5. Luba K. M., Stulberg D. L. Chronic Plaque Psoriasis // Am. Fam. Phys. 2006. Vol. 73. P. 636–646.
  6. Кубанова А. А., Кубанов А. А., Николас Дж. Ф., Пьюиг Л., Принц Дж., Катунина О. Р., Знаменская Л. Ф. Иммунные механизмы псориаза. Новые стратегии биологической терапии // Вестн. дерматол. и венерол. 2010. № 1. С. 35–47.
  7. Picardi A., Mazotti E., Gaetano P., Cattaruzza M. S., Baliva G., Melchiet C. F. Stress, social support, emotional regulation, and exacerbation of diffuse plaque psoriasis // Psychosomatics. 2005; 46: 556–564.
  8. Holm S. J., Sanchers F., Carlen L. M., Mallbris L. Genetics of psoriasis // Acta Derm. Venereol. 2005. Vol. 85. № 1. P. 2–8.
  9. Veale D. J., Ritchlin C., FitzGerald O. Immunopathology of psoriasis and psoriatic arthritis // Ann Rheum Dis. 2005; Suppl. II: 26–29.
  10. Линец Ю. П., Коссинский В. П. Роль психосоматического подхода в превентивной медицине и качество жизни. Исследование качества жизни в медицине. Матер. науч. конф. СПб: 2000. С. 82–84.
  11. Finlay A. Y. Quality of life assessments in dermatology // Semin Cutan Med Surg. 1998; 17: 291–296.
  12. Krueger G., Koo J., Lebwohl M., Menter A., Stern R. S., Rolstad T. The impact of psoriasis on quality of life // Arch Dermatol. 2001; 137: 280–284.
  13. Horn E. J., Fox K. M., Patel V., Chiou C. F., Dann F., Lebwohl M. Association of patient reported psoriasis severity with income and employment // J Am Acad Dermatol. 2007 Aug; 57 (6): 963–971.
  14. Самгин М. А., Нетруненко И. Ю. Новые возможности в терапии псориаза волосистой части головы // Клиническая дерматология и венерология. 2004. № 3. С. 1–4.
  15. Gelfand J. M., Stern R. S., Nijsten T. et al. The prevalence of psoriasis in African Americans: Results from a population-based study // J Am Acad Dermatol. 2005; 52: 23.
  16. Van de Kerkhof P. C., Steegers-Theunissen R. P., Kuipers M. V. Evaluation of topical drug treatment in psoriasis // Dermatology. 1998; 197 (1). 294–299.
  17. Van de Kerkhof P. C., de Hoop D., de Korte J., Kuipers M. V. Scalp psoriasis, clinical presentations and therapeutic managemen // Dermatology. 1998; l97 (4): 326–334.
  18. Филимонкова Н. Н., Кащеева Я. В., Чуверова К. А. Дерматотропные средства в комплексной терапии псориаза // Клиническая дерматология и венерология. 2010. № 1. С. 35–38.
  19. Papp K., Berth-Jones J., Kragballe K. et al. Scalp psoriasis: A review of current topical treatment options // J Eur Acad Dermatol Venerol. 2007; 21 (9): 1151–1160.
  20. Giannetti A., Coppini M., Baggio A. A new stable association of calcipotriol and betamethasone dipropionate for the topical treatment of psoriasis: a clinical experience // Dermatol Exp. 2005; 7: 53–59.
  21. Van de Kerkof P. C. M., Wasel N., Kragballe K., Cambazard F. et al. A two- compound product containing calcipotriol and betamethasone dipropionate provides rapid, effective treatment of psoriasis vulgaris regardless of baseline disease severity // Dermatology. 2005; 210: 294–299.
  22. Luger et al. A study of the safety and efficacy of calcipotriol and betamethasone dipropionate scalp formulation in the long-term management of scalp psoriasis // Dermatology. 2008; 217: 321–328.
  23. Jemec et al. A new scalp formulation of calcipotriol plus betamethasone compared with its active ingredients and the vehicle in the treatment of scalp psoriasis: A randomized, double-blind, controlled trial // J Am Acad Dermatol. 2008; 59: 455–463.
  24. Mrowietz et al. Effective treatment and improvement of quality of life in patients with scalp psoriasis by topical use of calcipotriol/betamethasone (Xamiol®-gel): results from a study in 721 patients // JDDG. 2011; 9: 825–831.